Dans un communiqué paru le 26 janvier, le laboratoire Abott rappelle que les spécialités Venlafaxine Abott LP 150 mg et Venlafaxine Abott LP 225 mg, commercialisées depuis novembre dernier, ne sont pas inscrites au Répertoire des génériques et ne doivent pas de ce fait être substituées par la venlafaxine LP 75 mg. Interrogé, le laboratoire souligne que dans ce cas le pharmacien s'expose d'un point de vue réglementaire "au non-respect de la prescription médicale, sans consentement préalable du médecin".
Le contexte est toutefois ici différent d'un autre problème de substitution, rapporté par le laboratoire Thérabel concernant le tramadol LP (voir Hebdo du Pharmacien du 21/02/2014), qui exposait la santé du patient à un risque bien réel de sur- ou de sous-dosage. Dans le cas de la venlafaxine, les spécialités dosées à 150 mg LP et 225 mg LP permettent uniquement de faciliter la prise du médicament. Avant la commercialisation de ces deux spécialités, la venlafaxine 75 mg LP était utilisée pour des posologies allant jusqu'à 375 mg/jour, comme le mentionne le Résumé des caractéristiques du produit.