L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert, début mars, au Wegovy à haute dose (sémaglutide 7,2 mg) de Novo Nordisk et va se pencher avant l’été sur les demandes d’AMM des premiers aGLP-1 oraux en Europe. Il s’agit, d’une part, de Wegovy en comprimés et, d’autre part, de l’orforglipron développé par Lilly. Ce dernier a décroché, le 1er avril, son homologation américaine dans le traitement de l’obésité sous le nom de marque Foundayo, alors que Wegovy sous forme orale est approuvé aux États-Unis depuis décembre dernier. Dans l’obésité sévère, Lilly recommande toujours l’injection de tirzépatide (Mounjaro), plus efficace pour la perte de poids, mais espère toucher les réfractaires à la piqûre avec Foundayo. Le groupe américain développe par ailleurs un triple agoniste (GIP, GLP-1 et GCG) injectable, le rétatrutide, qui vient de passer avec succès un essai de phase 3.
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