Dans un communiqué en date du 21 janvier, le think tank Biosimilaires, groupe de réflexion regroupant l’ensemble des catégories d’acteurs de santé en lien avec ces molécules (patients, médecins, pharmaciens d’officine et hospitaliers, laboratoires et institutionnels), indique qu’il « est prêt à travailler dès aujourd’hui avec les services du ministère ». Cette communication fait suite à la volonté ministérielle de créer un groupe de travail destiné à définir de nouvelles règles pour le développement des biosimilaires. Lors des débats du PLFSS pour 2020, Agnès Buzyn avait notamment estimé « utile de repartir d’une page blanche et de travailler la question de l’interchangeabilité des biosimilaires avec les pharmaciens, les prescripteurs et les patients ».
