Après trois ans d’enquête, la Commission européenne (CE) a infligé une amende de 462,6 millions d’euros au laboratoire israélien Teva pour « entrave à la concurrence » de son médicament Copaxone (glatiramère), indiqué dans la sclérose en plaques. Dans un communiqué, la CE explique que Teva a « recouru de manière abusive aux règles et procédures de l’Office européen des brevets », créant ainsi « un réseau de brevets secondaires » que ses concurrents devaient faire invalider avant de lancer un générique. Le laboratoire retirait ces actes contestés juste avant leur révocation pour éviter « une décision formelle d’invalidité […] mettant en cause d’autres brevets divisionnaires qui seraient tombés comme des dominos ». Ces derniers ont tous été annulés depuis. La CE lui reproche, en outre, « une campagne de dénigrement » à l’encontre d’un générique concurrent. Teva a annoncé son intention de faire appel.