En réaction à la pénurie d’amoxicilline, l’État vient de permettre à certaines pharmacies de produire les formes pédiatriques qui font défaut. Seules les officines volontaires et autorisées par leur agence régionale de santé (ARS) à réaliser des préparations magistrales à visée pédiatrique sont concernées. Elles sont au total quarante-sept (dont sept hospitalières) en capacité de produire de l’amoxicilline aux dosages adaptés au traitement d’enfants de moins de 12 ans, sous la forme de gélules « à ouvrir » proposées en 125 mg et en 250 mg.
À partir de comprimés dispersibles
Elles seront fabriquées à partir du principe actif ou à partir de comprimés dispersibles dosés à 1 gramme d’amoxicilline, une galénique initialement adaptée à l’adulte. À titre exceptionnel vu le contexte actuel, il est convenu que chaque officine peut commander par anticipation quelques boîtes « dans la mesure du raisonnable », en tenant compte de la DLU (un mois). Au moment de la délivrance, le pharmacien doit informer le prescripteur et porter sur l’ordonnance la mention « préparation magistrale n° XX (numéro d’ordonnancier) à base d’amoxicilline en remplacement de la spécialité XXX selon la recommandation de l’ANSM ». Cette délivrance doit s’accompagner de la remise aux parents d’une fiche d’utilisation.
