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Le laboratoire américain Moderna vient de décrocher une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert, début mars, au Wegovy à haute dose (sémaglutide
Sébastien Michel - président de l’Alma
Mutation pour le Gemme qui devient l’Alliance des médicaments abordables (Alma). Son président expose la vision et le...
Au 1er octobre 2026, les patients en affection de longue durée (ALD), ainsi que les ayants droit des titulaires
Le laboratoire Ferring arrête la commercialisation de la solution pour pulvérisation nasale Minirin 2,5 µg/dose dans le
Prescription et administration de la majorité des vaccins, dépistage et prise en charge des angines bactériennes et des
Informée le 11 janvier 2023 par Abbvie d’une rupture sur la pommade Vitamine A Dulcis dans son dosage à 25 000 U.I.
Comme prévu par l’article 76 de la LFSS 2026, les prescriptions des médecins de secteur 3 ne seront plus prises
Dans une tribune publiée le 13 avril dernier dans Les Échos, les membres du collège de la HAS dénoncent les pressions…
L’ustékinumab devient le 11e groupe biologique similaire substituable. Celui-ci comprend le médicament